卖性保健品需要办理什么手续?相关法律法规和流程是什么
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邰偲偲
摘要:卖性保健品需要办理的手续有:办理营业执照和食品经营许可证等。

卖性保健品需要办理以下手续,同时要遵循相关法律法规:
卖性保健品需要办理的手续及流程
办理营业执照:
核准名称:准备几个心仪的公司名称,到当地工商行政管理部门进行名称核准,确保名称符合相关规定且未被他人使用。
准备注册资料:通常需提供法人身份证、股东身份证、公司章程、注册资本证明、注册地址证明等材料 。
提交申请:将准备好的资料提交至工商办事大厅,等待审核。
审核与领证:工商部门会对提交的资料进行审核,审核通过后,即可领取营业执照。
办理食品经营许可证:
准备材料:包括营业执照副本、法人身份证、食品安全管理员证、食品安全管理员身份证原件、经营场所的房产证、租赁合同、方位图、平面图、照片等,以证明经营场所符合相关要求。
现场核查:市场监督管理部门会对经营场所进行现场核查,检查场地是否符合卫生、消防等安全要求,以及是否配备了与经营保健品相适应的设施设备,如货架、仓储条件等。
审核与发证:经审核,若各方面均符合要求,市场监督管理部门将颁发食品经营许可证。
办理税务登记证:携带营业执照、法定代表人身份证等相关材料到税务部门办理税务登记证,以便依法纳税。
卖性保健品需办理手续的相关法律法规
《食品安全法》:销售保健品属于食品经营活动,必须遵守该法的相关规定。如要求保健品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,并声明“本品不能代替药物”;禁止销售无标签的保健食品、宣称可以治病的保健食品、感官性状异常的保健食品等。
《刑法》:涉及多方面规定,如第一百四十条规定,生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,达到一定销售金额的将承担相应刑事责任;第一百四十一条规定,生产、销售假药的,会受到严厉刑罚处罚;第一百四十五条规定,生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或销售明知是不符合标准的产品,足以严重危害人体健康等情形的,需承担法律责任。
《保健食品标注警示用语指南》:规定保健食品标签应设置警示用语区及标注警示用语,且警示用语区所占面积不应小于最小销售包装主要展示版面的20%;同时要求在经营保健食品的场所、网络平台等显要位置标注“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”等消费提示信息。
《食品经营许可审查通则(试行)》:申请保健食品销售的,应当设立提示牌,注明“保健食品销售专区(或专柜)”字样。
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